时间：2026-04-10 15:08:52 浏览量：
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在第三届博鳌乐城干细胞大会的展览与交流环节，深圳赛桥生物创新技术有限公司作为细胞与基因治疗（CGT）领域核心装备国产化的领军企业，备受与会者关注。据公司市场部负责人马倩介绍，赛桥生物成立于2020年，由清华大学精密仪器实验系核心团队与中国工程院外籍院士张友明教授联合创办，是一家非常年轻但发展迅猛的国家级专精特新“小巨人”企业。公司专注于CGT领域核心装备的技术创新与国产化替代，致力于通过自动化、全封闭的设备解决细胞药物制备工艺中的质量均一性难题。目前，赛桥生物已服务超过100条管线条为商业化管线年底开始出海，已覆盖全球十余个国家。
谈及参加第三届博鳌乐城干细胞大会的感受，马倩给予了高度评价：“收获满满！今年大会的主题‘细胞治疗引领第三次医学革命’，从规格定位、议程设计到嘉宾邀请，都堪称行业顶级盛会。我们看到了行业大咖院士、临床专家、产业领袖齐聚一堂。”她表示，赛桥生物已是第二次参会，“去年现场就非常火爆，所以我们今年继续选择参加。这个大会不仅为我们提供了展示企业的机会，更帮助我们链接上下游资源。”她认为，这样高规格、接地气的务实会议，对于企业了解政策风向、对接临床资源、展示技术成果具有不可替代的作用。“我们非常认可大会的价值，也期待继续参与下一届大会。欢迎更多企业加入，在这个平台上共同交流、合作共赢。”
在采访中，马倩详细阐述了赛桥生物的核心竞争力与行业展望。她指出，赛桥最大的优势在于技术的自研和场景的深耕。创始团队来自清华大学精密仪器实验室，曾承担我国首个科技部重大生物仪器专项，从技术本源上就是做细胞相关研究。公司通过自动化、全封闭的设备，用工程方法解决细胞药物（活药）的工艺问题，保证质量的均一性。
当被问及818号令对企业的具体利好时，马倩表示：“过去赛桥主要服务严肃医疗的药企客户，设备走报药流程。现在医院开放细胞治疗政策利好，我们可以把药企的经验带到医疗场景。未来条令规定大三甲医院才有资格进行细胞治疗科学研究，这给赛桥带来了新的业务机会。我们非常期盼与三甲医院合作，让更多临床患者用上最先进的疗法。”
展望行业发展，她充满信心：“CGT行业正处于黄金发展窗口期。过去行业受限于‘交不出、用不起’两大痛点。随着818号令等政策利好，加上赛桥等国产装备企业通过技术创新实现降本增效，我们对未来充满信心。未来行业发展有三大趋势：技术创新不断深化，国产化替代成为必然；行业越来越合规化；疗法本身从天价走向普及，最终能被医保覆盖。”
本届大会发布的20项已备案收费的细胞治疗项目，标志着我国细胞治疗临床转化进入规范化新阶段。同时，大会对818号令（2026年5月1日正式实施）的深入解读，让企业明确了医院端开展细胞治疗临床研究和转化应用的合规路径。对于赛桥生物这样的核心装备供应商而言，政策利好将带来大三甲医院客户的新业务机遇，进一步推动国产装备在临床场景的应用。
马倩最后表示：“我们希望用我们的技术，让细胞疗法真正普惠患者。”第三届博鳌乐城干细胞大会的成功举办，为赛桥生物等创新企业提供了展示成果、链接资源、把握政策风向的优质平台。公司将继续深耕CGT核心装备国产化，助力中国细胞治疗产业从技术领先走向装备自主、价格普惠，让更多患者用得上、用得起先进的细胞治疗技术。
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