美国时间2025年9月29日，美国天然产品协会（NPA）官网发布消息称，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式确认：

　　美国行业机构CRN称FDA“失去了重要机会”。2022年FDA曾因为制药行业与膳食补充剂行业之间的利益冲突，而迟迟未能对NMN的使用做出明确决策。正是这场“合法性之争”拖慢了NMN的进程，尽管NMN本身并没有安全性问题，但因为行业竞争的激烈，它始终未能获得应有的市场认可。

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　　而这期间，早在其他国家和地区如加拿大、日本，NMN早已被允许作为膳食补充剂或食品成分，这使得美国市场暂时错失了这一重要的抗衰老技术。

　　作为“细胞供电站”NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）的前体，NMN之所以备受瞩目，不仅因为其在人类临床研究中验证了提升NAD+水平、改善身体机能、降低心血管疾病风险、优化新陈代谢等多方面的益处，更因其能够延长小鼠寿命，展现出显著的长寿潜力。

　　NAD+市场奠基者瑞维拓转向了更先进的NAD+提升技术。瑞维拓于2018年进入中国市场，是国内首个基于NMN技术的成熟落地产品，长期保持技术领先，因整合哈佛、梅奥官方授权的NAD+提升等技术，常被视为NAD+领域技术走向的“风向标”。2024年，瑞维拓研发方麦克斯科学宣布推出基于新型专有NAD+前体的瑞维拓G5，有数据显示这一前体的NAD+提升效率可达NMN的3倍以上。

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　　NMN的合法化，不仅标志着其重新占据延寿抗衰市场的舞台，也彰显了FDA对于延缓衰老、提升生命质量的态度：这些技术被认定为合法、有效的干预手段。

　　FDA的解禁不仅为NMN带来了复苏，更是全球抗衰老科技的一个重要里程碑。（邹易）

　　嘉宾：杨仁池 中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)血栓止血诊疗中心主任

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